Fotók nyitva források
Régóta igaz, hogy a genetikus emberek A mutációkat szörnyeknek és szörnyeknek tekintették. Féltek a gyerekektől és minden lehetséges módon megpróbálta elkerülni. Most már tudjuk, hogy ez szokatlan Néhány ember megjelenése a ritka genetika eredménye betegségek. Sajnos a tudósok soha nem tanultak velük. harcolni. Felhívjuk a figyelmünkre a tíz legjobban kiválasztott anyagot az emberekben szokatlan genetikai mutációk. Szerencsére, meglehetősen ritkák.
(10 fénykép)
fénykép nyílt forrásokból 1. Progeria. Egy gyermekben fordul elő 8 000 000. E betegségre visszafordíthatatlan változások jellemzőek. a bőr és a belső szervek idő előtti öregedése testet. Az ilyen életkorú emberek átlagos élettartama a betegség 13 éves. Csak egy eset ismert, amikor a beteg elérte negyvenöt éves korát. -Ban rögzítették Japánban.
fénykép nyílt forrásokból
2. Syndrome Juner Tan (SUT). Emberek ezt a ritka genetikai A hibás emberek négyképp járnak, primitív beszédet beszélnek és a nem megfelelő agyi aktivitás. A szindrómát felfedezték és tanulmányozták. Juner Tan biológus, miután találkozott az Ulas családjával az egyik Török falvak. A szokatlan családról még egy dokumentumfilmet is forgattunk. a “Család négykerekű séta” című film. Bár néhány tudós hajlamosak azt gondolni, hogy a SUT-nak semmi köze nincs a gének munkájához.
fénykép nyílt forrásokból 3. Hipertricózis. A középkorban hasonló génhiányos embereket vérfarkasoknak vagy emberi majmok. Ezt a betegséget a túlzott mértékű jellemzi a haj növekedése az egész testben, beleértve az arcot és a füleket. Az első eset A hipertricózist a 16. században rögzítették.
fénykép nyílt forrásokból 4. Epidermodysplasia verruciform. Az egyik ritka génhibák. Nagyon teszi a tulajdonosokat érzékenyek a széles körben elterjedt emberi papillomavírusra (HPV). Ilyen embereknél a fertőzés számos bőr növekedését okozza a fa sűrűségéhez hasonló növekedések. A betegségről lett 2007-ben széles körben ismertté vált az interneten megjelenése után videó egy 34 éves indonéz Dede Cosvaráról. 2008-ban az ember egy komplex műtéten ment keresztül, hogy eltávolítsa a hat kilogrammot növekedés a fejből, a karokból, a lábakból és a törzsből. Működtetett alkatrészekre új bőrt ültettünk át. De sajnos néhány után az időnkénti növekedés újra megjelenik.
fénykép nyílt forrásokból 5. Súlyos kombinált immunhiány. -ban a betegség hordozói esetén az immunrendszer inaktív. Oh a betegségek a “Fiú műanyag buborékban” című film után kezdtek beszélni, amely 1976-ban jelent meg a képernyőn. Beszél egy fogyatékos kisfiú, David Vetter, akit kénytelenek élni műanyag buborék. Mivel bármilyen kapcsolat a külvilággal a baba halálos lehet. Minden a filmben ér véget megható és gyönyörű boldog vége. Az igazi David Wind meghalt 13 éves volt az orvosok sikertelen erőfeszítése után Immunity.
fénykép nyílt forrásokból 6. Lesch-Nyhen-szindróma – fokozott szintézis húgysav. Ezzel a betegséggel túl sokat sok húgysav. Ez vesekőhöz és hólyag, valamint köszvényes izületi gyulladás. Ezen kívül az emberi viselkedés is megváltozik. Ő akaratlan görcsök a kezét. A betegek gyakran megharapják az ujjaikat és az ajkaikat, és vernek fej szilárd tárgyakat. A betegség csak a férfi csecsemők.
fénykép nyílt forrásból 7. Ectrodactyly. Az egyik születési rendellenességek olyan fejlettség, amelyben az ujjak hiányoznak vagy hiányosak kefék és / vagy lábak. A hetedik kromoszóma hibás működése. gyakran a betegség társa a hallás teljes hiánya.
fénykép nyílt forrásokból 8. A Proteus szindróma gyors és a csontok és a bőr aránytalan növekedése a mutáció az AKT1 génben. Ez a gén felelős a megfelelő növekedésért. sejtekben. Munkája hibás működése miatt egyes sejtek gyorsan gyorsan felépülnek növekedni és megosztani, míg mások továbbra is normál ütemben növekednek. Az rendellenes megjelenéshez vezet. A betegség nem nyilvánul meg közvetlenül a születés után, de csak hat hónapos korig.
fénykép Nyílt forrásokból 9. Trimetilaminuria. A leginkább utal ritka genetikai betegségek. Még nincsenek statisztikák sem eloszlása. Azok, akik a betegségben szenvednek a testben A trimetil-amin felhalmozódik. Ez egy olyan anyag, amelynek éles kellemetlensége van a rohadt hal és a tojás illatára emlékeztető illat áll össze izzadással kellemetlen borostyánszínű borostyán alakul ki a beteg körül. Természetesen az ilyen genetikai rendellenességgel küzdő egyének elkerülik a zsúfoltságot helyeken és hajlamos a depresszióra.
fénykép nyílt forrásokból 10. Marfan-szindróma. Az egyiknél fordul elő húsz ezer ember. Ezzel a betegséggel a fejlődés romlik kötőszövet. Ennek a génhiánynak a hordozói aránytalanul hosszú végtagok és hipermobilis ízületek. Emellett a betegek látászavarokat és a gerinc görbülete.
