Az ilyen rendellenességek nagyon ritkák, mert új eset áll fenn külön tudományos cikket kapott a Journal of Fish Biology folyóiratban. Kutatók a Michigan Állami Egyetemen magyarázzuk el, hogy a tudósok gyakrabban találkoznak kétfejű gyíkokkal és kígyók, de ez valószínűleg nem tükrözi a valódi képet.
“Ezek az állatok” – mondja Michael Wagner, egyetemi docens és a felfedezés egyik szerzője – ezért gyakran fogságban tenyésztik a rendellenességeket könnyebben lehet észlelni. ”
A cápák, a kígyókkal és gyíkokkal ellentétben, nagyon ritkán tenyésznek az emberi szemben, és a kétfejű egyének általában nagyon élnek nem sokáig, és nem nő felnőttkorba.
fénykép nyílt forrásokból
A leírt példányt az egyik kifogott halász visszanyerte a nőstény bikacápa és a méh, amely kinyitotta. Ezek a nagy halak életképes, egyidejűleg akár 13 sütésre is megjelennek, és a halak hossza a születése kb. 60 cm (felnőtt – 3,5 méter). A kétfejű egyént kutatóknak adták át, ők még nem is úgy döntött, hogy nyilvánosságra hoz egy egyedi leletet: hogy megőrizze és biztonság, a biológusok kihasználták a mágneses rezonancia előnyeit tomográf.
A tomográfia két különböző szív, gyomor és természetesen az összes szerv magasabb. De ennek az egyénnek (vagy egyének?) gyakori volt – ilyen ritka betegek részletes vizsgálata a másolatok segítenek megérteni az általános fejlõdési mintákat embriók és fényt vetnek nemcsak a rendellenes, hanem az is normál élettani folyamatok. Kutatások genetikusok által A gyümölcs extra lábakkal repül a szem helyett egyszerre lehetővé tette, hogy felfedezzék a géneket, amelyek felelősek az embriókban a fej-farok tengelyek és finomabb elválasztások – Hox gének felelős például a végtagok ujjainak fejlődéséért.
Az ökológiának semmi köze sincs hozzá
Wagner külön figyelmezteti, hogy ne kössön össze keressen környezetszennyezéssel Igen, a halat befogták A Mexikói-öböl, ahol korábban olajfolt történt. De “után” nem azt jelenti, hogy “miatt” – mint már említettük, sok állat rendszeresen szül hasonló kétfejű kölykökön, és leginkább kedvező feltételek. Sőt, még egy embernek is körülbelül egyharmada van az összes megtermékenyített pete elhagyja a méhét anélkül, hogy integrálódna a falába – és ennek oka a rendellenességek is fejlesztés; minden állatban, köztünk is beleértve, be van építve természetes védelmi mechanizmus a kritikus fejlesztési hibák ellen.
fénykép nyílt forrásokból
By the way, veleszületett rendellenességek, mint például kétfejűség vagy szabálytalan alakú végtagok – nem feltétlenül mutációk. Sőt, a mutációk nem azonosak az örökletesekkel megsértése, ezért a fenti szövegben nem fog látni javaslatok a “tudósok által elfogott mutáns cápáról”. Kezdje mutációk mint legnépszerűbb fogalom.
Mik a mutánsok? Veled vagyunk.
A mutációk olyan DNS-változások, amelyek szinte nem olyan ritkák, mint a szokás gondolkodni – minden újszülöttnek kb ötven – 3,5 milliárd nukleotid pár; legtöbb mutáció ártalmatlanok és nem nyilvánulnak meg. Egy másik rész káros vagy halálos, de néhány, éppen ellenkezőleg, előnyös. Vagy mi történik? szintén meglehetősen gyakran bizonyos körülmények között profitálhat. Például az afrikai emberek génje gyakran növekszik ellenállás a malária ellen, ugyanakkor növeli a kockázatot sarlósejtes vérszegénység.
Mindegyik gén többféle változatban létezik (allélok, pl mondjuk genetika), és gyakran nem mondhatjuk el, hogy melyik a “jobb”. Malária vagy vérszegénység kockázata – melyik a rosszabb? Nagy valószínűséggel melanoma vagy D-vitamin hiány? Néhány sikertelen gén most mondhatjuk, hogy az Alzheimer-kórt érintheti, ezer évvel ezelőtt, hogy megmentse a rég elfeledett betegséget, és a természetes A dél-afrikai állampolgárokat érintő választás alig javasolta áttelepítésük felhős északi országokban.
Honnan származnak deformációk?
A kétfejű halak genetikai nélkül megjelenhetnek rendellenességek – a megfelelő időben az embrió sejtjei ismét megosztották, vagy rossz helyre költöztek. ilyen a kudarcok meglehetősen ritkák, de nem lehetetlenek; valószínűségük növekszik, ha bizonyos vegyi anyagoknak vannak kitéve – szomorú Jól ismert példa a talidomid katasztrófa. Nagyon fontos értsék meg, hogy az ilyen jogsértéseket nem továbbíthatja a öröklés!
Öröklődés mutációk nélkül
A közelmúltban a genetika megosztotta az örökletes és a genetikai betegségek. Minden sejtünkben ugyanaz a génkészlet, azonban minden egyes szövetben csak azokat a géneket tartalmazza, amelyek szükségesek egy adott feladathoz – a szívsejteknek egyáltalán nincs szükségük májsejt-enzimekre osteocyták, csontsejtek kemény héja. Minden gén képes be- vagy kikapcsolható visszafordíthatóság miatt (ellentétben a mutációkkal!) a DNS kémiai módosítása vagy a kromoszómafehérjék átrendeződése.
Ezek a “kapcsolók” öröklődtek, és bebizonyosodott, hogy a bizonyos esetekben egy ilyen öröklés megnövekedett kockázatot jelent bizonyos betegségek. Anyai dohányzás terhesség alatt növeli az asztma kockázatát nemcsak gyermekeknél, hanem unokákon is – legalább hasonló hatást kimutattak patkányokban.
Cápák Afrika DNS időhalak
