NGS implantátum előtti genetikai szűrőtechnika (következő generációs szekvenálás), amely többek között lehetővé teszi viszonylag gyorsan és olcsón észleli a kromoszóma rendellenességeket IVF-embriók eredményeként nyert, az első sikeresen átadta teszt. Az Egyesült Államokban az első hasonló a tesztelés még mindig az embrió stádiumában van, a csecsemő “ki van téve a tesztcsőből”. Bemutatjuk az NGS módszer klinikai vizsgálatát 8 Júliusban Londonban, az Európai Emberi Társaság konferenciáján Reprodukció és embriológia (ESHRE). Társadalom, ahol genetikailag megbízható emberek – az elit és mindenki más – „méltánytalanok” látható a “Gattaka” (1997) filmben ” 
Fotók nyílt forrásból
Connor Levy május 18-án született Philadelphiában. (USA). Szülei, 36 éves Marybeth Scheidts és A 41 éves David Levy hosszú ideje nem tudott elképzelni a gyerek természetes módon, és háromszor sikertelenül próbálta megcsinálni intrauterin megtermékenyítés útján, amíg bekerülnek a NGS nemzetközi klinikai vizsgálati program, Dagen Wells meddőségi szakember vezetésével (Dagan Wells) az Oxfordi Egyetemen (Egyesült Királyság).
A pár bevonásának oka az volt, hogy annak gyanúja, hogy embrióik a természetes megtermékenyítés és az IVF eljárás eredményeként, kromoszóma rendellenességek vannak, ami nem ad számukra a lehetőséget implantátum a méhben.
A Main Line klinikán végzett standard IVF eljárás után Termékenység Pennsylvaniában, 13 embriót kaptunk. után mindegyikük öt napos művelést kapott több sejt, amelyet Oxfordba küldtek genetikai szűrés. A tesztelés azt mutatta, hogy bár minden az embriók teljesen normálisnak tűntek, a helyes kromoszómálisak csak háromnak volt szettje.
A szűrési eredmények alapján az egyik egészséges embrió kilenc hónap elteltével sikeresen beültették a sheyák méhébe Connor született. Néhány hónapon belül várható az USA-ban fény jelenik meg egy másik gyermek, aki átment hasonló genetikai NGS szűrés.
fénykép nyílt forrásokból
Wells szerint, ha a siker a teljes sorozat klinikai tesztelés, kromoszóma rendellenességek szűrése az NGS módszerrel az elkövetkező időszakban öt év léphet be a szokásos orvosi kutatásba, szükséges az IVF-hez. Összehasonlító olcsóbb és gyors átvételi sebessége az eredményeket az biztosítja, hogy ebben az esetben nem a teljes genom szekvenálását elvégezzük, de csak megszámolással kromoszóma számok.
Ugyanakkor az NGS módszer lehetővé teszi egy genom szintű végrehajtását szekvenálás, amely lehetővé teszi a jövőbeni fejlődés kockázatának felmérését gyermek neurodegeneratív, kardiovaszkuláris és onkológiai betegségeket, és elvileg sok embrionum kiválasztására alkalmas egyéb jelek.
Kommentálva azt a félelmet, hogy a módszer bevezetése az elterjedt gyakorlatba burjánzó divathoz vezethet a „tervező” gyerekek számára, Wells véleményét fejezte ki, hogy az események ilyen alakulásának valószínűsége alacsony: “Az IVF túl drága és kényelmetlen bármilyen garancia nélkül ennek eredményeként a gyermek megjelenése. Nem hiszem, hogy az emberek döntenek ezen a nehéz úton, ha nincs komoly alapok “.
USA-idő
