Sok más fajhoz képest minden ember rendelkezik hihetetlenül hasonló genomok. De még apró változások is génjeinkben vagy környezetünkben tulajdonságok kialakulásához vezethet, amelyek egyedivé tesznek minket. Ezek a különbségek néha megnyilvánulnak a hajszín, a növekedés vagy az arc szerkezete, de néha személy vagy az egész emberek jelentős különbségeket tapasztalnak más képviselőktől az emberi faj.
Amikor a koleszterin nem emelkedik
fénykép nyílt forrásokból
Bár többségünk nem aggódik a korlátozás miatt sült ételeket, tojásokat vagy a listán szereplő egyéb elemeket eszik “koleszterinszint fokozó ételek”, néhány ember általában mindent képes enni ezt anélkül, hogy bármit is aggódnának. Nem számít mit ezek az emberek fogyasztják, a “rossz koleszterin” gyakorlatilag tovább marad nulla.
Ezek az emberek genetikai mutációval születtek. Hiányoznak munkavállalók a PCSK9 néven ismert gén másolatai, bár általában születtek hiányzó gén – nem jó, ebben az esetben vannak bizonyos pozitív hatások.
Miután a tudósok felfedezték a kapcsolatot a gén (vagy annak kórokozója) között hiány) és koleszterin körülbelül 10 évvel ezelőtt, gyógyszerészet a cégek egy olyan tablettán kezdtek el dolgozni, amely képes lenne blokkolja a PCSK9-et más egyénekben. A gyógyszer szinte készen áll Az FDA jóváhagyása. A korai vizsgálatok során azok a betegek, akik ezt tapasztalták 75% -kal csökkentette a koleszterinszintet.
Eddig csak néhány ember fedezte fel ezeket a mutációkat Afrikai amerikaiak 90% -kal csökken a fejlődés kockázata szív- és érrendszeri betegségek.
HIV-rezisztencia
fénykép nyílt forrásokból
Az emberi faj túlságosan pusztulhat el: az esés aszteroida, nukleáris megsemmisítés, szélsőséges éghajlatváltozás – a lista folytatódik. Az egyik legsúlyosabb fenyegetés továbbra is fennáll a félelmetes vírusok megjelenésének lehetősége. Ha a lakosság eltalálja új betegség, csak néhány lehet immunikus. K szerencsére vannak olyan tények, amelyek bizonyos embereknél vannak bizonyos típusú betegségekkel szembeni ellenállás.
Vegyük például a HIV-t. Néhány ember genetikai egy mutáció, amely letiltja a CCR5 fehérje másolatait. A HIV ezt használja mókusok, mint egy ajtó az emberi sejthez. Ezért, ha egy embernek nincs A CCR5, a HIV nem juthat be a sejtekbe, és az embereknél rendkívül magas kevés esélye van beteg lenni.
A tudósok szerint az ilyen mutációval rendelkezők stabilabbak, mint az teljesen immunis a HIV-vel szemben. Néhány embernek nincs ez a fehérje megszerezte, sőt meghalt az AIDS-ben. Nyilvánvalóan néhány a szokatlan típusú HIV kitalálta, hogyan lehet más fehérjéket felhasználni behatolnak a sejtekbe. A vírusok találékonysága ijeszt meg minket leginkább.
Malária ellenállás
fénykép nyílt forrásokból
Azok, akik különösen magas ellenálló képességgel rendelkeznek a malária ellen, egy másik halálos betegség hordozói: sarlósejt vérszegénység. Természetesen kevesen akarnak ellenállni malária, hogy idő előtt elhaljon a rossz vérsejtekből, de ez egyértelmű helyzet, amikor sarlósejt van jelen az anaemia megtérül. Ahhoz, hogy megértsük, hogyan működik ez, tanulnunk kell mindkét betegség alapjait.
A malária egy olyan szúnyogok által terjesztett parazita, amely képes halálhoz vezet (évente mintegy 660 000 ember hal meg malária), vagy nagyon rosszul végezték el. A malária piszkos a vörösvértestekbe történő betolakodással és szaporodással jár. Néhány nappal később új malária paraziták bonnak ki lakott vérsejt, elpusztítva.
Ezután behatolnak más vörösvérsejtekbe. Ez a ciklus folytatódik amíg a paraziták nem állítják le a kezelést, a test védekező mechanizmusai vagy halál. Ez a folyamat vérvesztéshez vezet, és gyengíti a tüdőt. és a máj. Növeli a vér koagulációját is, ami előfordulhat kómát vált ki.
A sarlósejtes anaemia alakját és összetételét megváltoztatja vörösvértestek, nehezebb nekik átmenni a véráramban és normál mennyiségű oxigént kapjon. A mutáció miatt is sejteket, megzavarják a malária parazitát, nehezebb behatolni vérsejtek. Tehát sarlósejtes vérszegénységgel küzdő emberek természetesen védett a malária ellen.
Maláriaellenes ellátásokat kaphat még betegek nélkül is. sejtek, miközben a sarlósejt gént hordozzák. Megszerezni sarlósejtes vérszegénység, az embernek két példányt kell örökölnie mutáns gén, mindegyik szülőből egy. Ha megkapja csak egy, elegendő kóros hemoglobinszint lesz, a malária elleni küzdelemhez, de a teljes vérszegénység soha fejlődik.
Hideg tolerancia
fénykép nyílt forrásokból
Eszkimók és más szélsőséges emberek csoportjai hideg körülmények, rendkívüli életmódhoz igazítva. Ezek az emberek megtanultak túlélni ilyen körülmények között vagy másképp. biológiailag rendezett?
A hideg helyek lakosai kiváló élettani reakciókat mutatnak alacsony hőmérsékleten, összehasonlítva azokkal, akik többet élnek lágy feltételek. Ezen felül úgy tűnik, hogy legalább így kellene részben mutatják be a genetikai komponenst ebben köpönyegforgatás; mert még ha valaki más is túljut hideg környezetbe kerül, és sokan számára ott fognak élni évtizedek óta a teste soha nem fogja elérni ugyanazt a szintet adaptációk, mint például az ilyen körülmények között élő helyiek generációk számára. A tudósok úgy találták, hogy az őshonos szibériek jobbak alkalmazkodott a hideghez, még az őkben élő oroszokkal összehasonlítva társadalomban.
Ez az adaptáció részben magyarázza a bennszülött ausztrálok miért aludhat a földön hideg éjszakákon (takarók és ruhák nélkül) és Nagyon jól érzi magát és miért vannak az eszkimók legtöbbjük az emberek fagyos hőmérsékleten élhetnek.
Az emberi test jobban alkalmazkodik a melegben, mint a benne hideg, tehát elképesztő, hogy az emberek hidegben élhetnek, nem is beszélve a jólétről.
Hozzászokott a magassághoz
fénykép nyílt forrásokból
A legtöbb mászó, aki felmászott az Everestre, nem úttörők nélkül tenné. A serpék gyakran mennek a kalandorok előtt, kötelek és létrák rögzítése előtt. Nincsenek kétséges, hogy a tibetiek és a nepáli fizikailag érzik magukat jobb a tetején. De mi kifejezetten lehetővé teszi számukra az aktív munkát oxigénmentes körülmények, ahol a többi srác csak azt akarja életben maradni?
A tibetiek 4000 méter felett élnek, és hozzászoktak a légzéshez levegő, amely 40% -kal kevesebb oxigént tartalmaz, mint a a tenger. Az évszázadok során testük fejlődött, és ellensúlyozták oxigénhiány, a nagy tüdő és a mell fejlődése minden lélegzettel több levegőt lehetett belélegezni.
Ellentétben a síkságon élő emberekkel, akiknek teste termel több vörösvérsejt alacsony oxigéntartalmú, magasságban az emberek fejlődtek, éppen ellenkezőleg: kevesebb vér testet termelnek. A helyzet az, hogy bár a növekedés a vörösvértestek száma átmenetileg segíthet egy személy növekedésében az oxigén áramlása a testbe, idővel felhalmozódnak a vérben és halálos rögök kialakulásához vezethetnek veszélyes. Ezen felül a serpéknek jó a véráramlása agy és általában kevésbé hajlamosak tengerszint feletti betegségre.
A tibetiek még alacsonyabb magasságban is élnek támogatja ezeket a funkciókat; a tudósok azt találták, hogy ezek közül sok az adaptációk nem csupán fenotípusos rendellenességek (azaz valamilyen okból nem vonzó alacsony tengerszint feletti magasságon), hanem genetikai alkalmazkodás.
Az EPAS1 néven ismert DNS-régióban egy genetikai egy változás, amely egy szabályozó fehérjét kódol. Ez a fehérje detektálja az oxigént és ellenőrzi a vörösvértestet sejtek, amelyek magyarázatot adnak arra, hogy a tibetiek miért nem termelik túl a vörösvért sejtek, amikor elveszítik az oxigént, ellentétben a hétköznapi emberekkel.
A han nép, a tibeti egyszerű rokonai, nem osztják ezeket genetikai tulajdonságok. Ez a két csoport nagyjából fel van osztva három ezer év, ami arra utal, hogy ezek a kiigazítások bekövetkeztek mintegy 100 generációval ezelőtt viszonylag rövid idő volt az evolúció kerete.
Kuru Brain Disorder immunitás
fénykép nyílt forrásokból
Ha egyéb okokra van szüksége a kannibalizmus elkerülésére, egymást táplálkozni nem túl egészséges. Foret emberek Pápua Újból Guinea megmutatta nekünk ezt a 20. század közepén, amikor törzse fennmaradt Kuru járvány – degeneratív és halálos agyi betegség, amely akkor terjedt el, amikor az emberek megették egymást.
A Kuru rendellenességgel kapcsolatos rendellenesség Creutzfeldt-Jakob emberben és szivacsos agyvelőbántalom (tehén veszettség). Mint minden prionbetegség, kuru kiüríti az agyat, szivacsos lyukakkal tölti ki őket. fertőzött csökkent memória és intelligencia, személyiségváltozások és görcsök.
Az emberek néha évekig prionbetegséggel élhetnek, de a kuru esetében a beteg általában egy éven belül meghal. Fontos megjegyezni, hogy bár nagyon ritka, az ember örökölheti ez a betegség. Gyakran előfordul, hogy eszik. fertőzött személy vagy állat.
A atropológusok és az orvosok kezdetben nem értették meg, miért Kuru az elülső törzsben eloszlik. Végül, az 1950-es évek végén, felfedezték, hogy a fertőzés temetési ünnepeken terjed, ahol a törzsi tagok tisztelettel használják elhunyt rokonaikat. A nők és a gyermekek részt vesznek a rituáléban. Ennek megfelelően ők a leginkább érintettek. Mielőtt hasonló lenne a temetkezési gyakorlatot betiltották, néhány faluban majdnem a foret nincs lány maradt.
De nem mindenki, aki találkozott a kuruval, meghalt ebből a betegségből. -ban a túlélők a G127V nevű gén változásai voltak, amelyek immunussá tette őket az agyi betegségek ellen. Most ez a gén széles körben elterjedt elterjedt a megmondásban és az emberek körül az emberekben.
Aranyvér
fénykép nyílt forrásokból
Bár valószínűleg hallottál már az O-típusú vérről, mint univerzálisról a vér, amelyet bárki megkaphat, nem olyan egyszerű. minden a rendszer sokkal összetettebb, mint bárki el tudnánk képzelni.
Nyolc fő típusú vér létezik (első, második, harmadik, negyedik vagy A, AB, B és O, amelyek mindegyike lehet pozitív vagy negatív), jelenleg 35 ismert vérrendszer-csoportok, amelyek variációja millióként változik az egyes rendszerekben. A vér, amely nem kerül az ABO rendszerbe, ritka, és az emberek ilyen vérrel nagyon nehéz megfelelő donort találni, ha transzfúzióra van szükség.
Van azonban ritka vér és nagyon ritka vér. A legtöbb egy ismert szokatlan típusú vér az Rh-zero, vagy rézus nulla. Ahogy a neve is sugallja, az ilyen vér nem tartalmaz nincs antigén az Rh rendszerben. Nem ritka egy embernek nincs bizonyos Rh antigénje. Például, emberek nélkül Az Rh D antigén „negatív” vért (azaz A-, B- vagy O-). Nagyon szokatlan azonban, hogy egyáltalán nincs antigénük. Rh. Annyira szokatlan, hogy a tudósok csak mintegy 40 egyént számoltak egy bolygó nulla reza-vérrel.
Érdekesvé teszi ezt a vért az, hogy teljesen meg van jobb, mint az O-típusú vér az egyetemesség értelmében, hiszen még Az O-negatív vér nem mindig kompatibilis más ritka típusokkal negatív vér. Az Rh-null azonban szinte mindennel kompatibilis vér típusa. A helyzet az, hogy inkább a testünk transzfúziójakor összesen elutasítja a vért, amely tartalmaz antigének, amelyek nincsenek. És mivel Rh nulla a vérben nulla A vagy B antigén van, gyakorlatilag transzfundálható mindenkinek.
Sajnos ennek a vérnek csak kilenc donora van a világon, ezért csak szélsőséges helyzetekben használják. orvosok hívja ezt a vért “arany” -nak. Néha még névtelenül is keresnek donorok, hogy kérjenek mintát ilyen vértől. A probléma az ha ezeknek a donoroknak maguknak kell vér, akkor választaniuk kell a fennmaradó nyolc adományozóból, ami aligha lehetséges.
Kristálytiszta víz alatti látás
fénykép nyílt forrásokból
A legtöbb állat szemét úgy tervezték, hogy látja a dolgok alatt víz vagy levegő -, de nem mindkét környezetben. Természetesen az emberi szem adaptálva a levegőben lévő tárgyak megtekintésére. Amikor kinyitunk szem a víz alatt, minden homályosnak tűnik. Ennek oka A víz sűrűsége hasonló a folyadékokkal a szemében korlátozza a behatoló refraktált fény mennyiségét a szemében. Az alacsony szint visszatükrözi és homályos látást eredményez.
A moken néven ismert csoport jól látja a víz alatt akár 22 méter mélységben is. Moken az év nyolc hónapját tölti hajókon vagy gólyalábokban. A földön csak azért vannak szükségletek, amelyeket a barter szerez be ételek vagy kagylók az óceántól.
Hagyományos módszerekkel gyűjtik a tengeri erőforrásokat, nincs horgászbot, maszk vagy víz alatti felszerelés. gyerekek az élelmezés, kagyló és tengeri uborka összegyűjtése a tenger fenekéről. Az ilyen feladatok folyamatos végrehajtása miatt az emberek szemében alkalmazkodtak változtassa meg a formát víz alatt, hogy növelje a fényvisszaverődést. Így még a gyermekek is meg tudják különböztetni az ehető puhatestű kagylókat a közönséges kövek, még a víz alatt is.
A kísérletek kimutatták, hogy a Moken gyerekek kétszer annyit látnak az alatt víz, mint a hétköznapi gyermekeknél. Mivel azonban ez egy példa az alkalmazkodáshoz mindannyian megszerezhetjük az emberek képességeit nedves.
Szuper sűrű csontok
fénykép nyílt forrásokból
Az öregedés elkerülhetetlenül a fizikai tömeg megjelenésével jár problémákat. Gyakori példa az oszteoporózis, a csontvesztés és a sűrűsége. Elkerülhetetlen, törött csonttörésekhez vezet csípő és kiálló gömbök. Azonban egy embercsoport rendelkezik egy egyedülálló gén, amelyben rejlik az oszteoporózis kezelésének titka.
Ezt a gént Afrikaners (Dél – afrikai kórokozók) populációjában találták Holland származás). Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy az emberek növeli a csonttömeget az élet során, és nem elveszíti őt. Pontosabban, ez egy mutáció a SOST génben, amely szabályozza a fehérjét (szklerosztin), amely szabályozza a csontok növekedését.
Ha egy afrikáner mutáns gén két példányát örökli, akkor megkapja szklerózis rendellenesség, amely csont proliferációhoz vezet szövet, gigantizmus, arc parézis, süketés és korai halál. Nyilvánvaló hogy ez a rendellenesség rosszabb, mint az osteoporosis. De ha Afrikaner örököl a génnek csak egy példánya, sűrű csontokat kap az egész számára élet.
Bár jelenleg ennek a génnek az előnyei vannak felhasználva csak a heterozigóta hordozói, a tudósok vizsgálják az Afrikaners DNS-ét remélve, hogy talál módszereket az oszteoporózis és mások visszafordítására csontváz rendellenességek. A már megszerzett ismeretek alapján a tudósok megkezdték a szklerosztin-gátló klinikai vizsgálatát, amely képes stimulálni a csontok kialakulását.
Kell aludni
fénykép nyílt forrásokból
Ha gondolod, hogy néhány embernek több van Napi órák alatt, mint te, nagyon valószínű, hogy így van. Ügy hogy vannak szokatlan emberek, akiknek elég hat vagy kevesebb órányi alvás naponta. És ugyanakkor nem szenvednek tőle a többiek készek mindent megadni legalább egy további órára álmukból.
Ezeknek az embereknek nem kell, hogy erősebbek legyenek nálunk, és nem is edzett “tartani”. Lehet, hogy ritka genetikájuk van a DEC2 gén mutációja, ami ahhoz a tényhez vezet, hogy fiziológiás kevesebb alvásra van szükség, mint az átlagos embernél.
Ha a hétköznapi emberek legalább hat órán át alszanak, akkor szinte azonnal negatív hatásokat tapasztalhat meg. krónikus az alváshiány egészségi problémákat is okozhat, ideértve a következőket: beleértve a magas vérnyomást és a szívbetegségeket. Az embereknél A DEC2 gén mutációja miatt a csökkenéssel nem jelent problémát Alvás.
Ez a genetikai rendellenesség rendkívül ritka – kevesebb, mint a Az emberek 1% -a, akik azt állítják, hogy nem kell sokáig aludniuk. valószínűtlen te vagy az egyikük.
Vírusok Víz DNS időbeli élet
