A Pittsburghi Egyetem Orvostudományi Karának kutatói ma bejelentették, hogy ígéretes új jelöltet dolgoztak ki a COVID-19 vakcinára.
A korai állatkísérletek jó eredményeket mutattak, de az emberi kísérletek még mindig a tervezési szakaszban vannak.
“Korábbi tapasztalataink voltak a SARS-CoV-val 2003-ban és a MERS-CoV-val 2014-ben” – mondta Andrea Gambotto, az EBioMedicine-ben megjelent szakértői vélemény társszerzője és a Pittsburghi Orvostudományi Kar sebészeti adjunktusa.
“Ez a két vírus, amely szorosan kapcsolódik a SARS-CoV-2-hez, azt tanítja nekünk, hogy egy spike protein nevű specifikus fehérje fontos a vírus elleni immunitás kiváltásában” – magyarázta Gambotto. – Pontosan tudtuk, hogyan kell kezelni ezt az új vírust.
A „PittCoVacc” (Pittsburgh Coronavirus Vaccine) névre keresztelt vakcina ugyanúgy működik, mint az influenza elleni oltás: laboratóriumban előállított vírusfehérje darabjainak a testbe történő injektálásával elősegíti az immunitás kialakulását.
Egereken végzett tesztelés során a kutatók azt találták, hogy a halálos SARS-CoV-2 vírus semlegesítésére képes antitestek száma két hét múlva nőtt.
Tű helyett az új gyógyszert egy mikrotűs mátrixon – 400 apró mikrotűvel ellátott tapaszon – keresztül fecskendezik be. A tapasz felhelyezése után a teljesen cukorból és fehérjéből álló mikrotűk feloldódnak maradványok nélkül.
“Fejlesztettük egy csúcstechnológiás változatként, amely hatékonyabb és reprodukálhatóbb a beteg számára” – mondta Louis Falo, a tanulmány egyik vezető szerzője, a Pitt Orvostudományi Kar bőrgyógyász professzora és tanára. – És valójában elég fájdalommentes – tépőzárasra hasonlít.
Ezek a tapaszok könnyen előállíthatók nagy orvosi gyárakban, ipari méretekben – mondták a kutatók. A vakcinát tárolás vagy szállítás közben sem kell hűtőben tárolni – ez óriási eredmény.
“A legtöbb oltás esetében nem kell a méretezhetőséggel kezdeni” – mondta Gambotto. “De amikor egy pandémiás oltást próbál gyorsan kifejleszteni, ez az első követelmény.”
Mielőtt emberi kísérletekbe kezdenének, a kutatók jelenleg engedélyt kérnek az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától.
“A betegek tesztelése általában legalább egy évet, és esetleg tovább is tart” – mondta Falo. “Ez a sajátos helyzet különbözik attól, amit valaha láttunk, ezért nem tudjuk, mennyi ideig tart a klinikai fejlesztési folyamat.”
Ezt a cikket a Futurism adta ki.
Források: Fotó: UPMC
